Membrana basal glomerular
A membrana basal glomerular é uma camada fina de matriz extracelular entre o endotélio dos capilares do glomérulo e os podócitos. Compõe a barreira de filtração do sangue e retém as proteínas maiores.
Onde fica
A membrana basal glomerular fica na parede dos capilares do glomérulo, entre as células endoteliais, que têm poros, e os pés dos podócitos, que revestem a face voltada para o espaço urinário. Tem em média poucas centenas de nanômetros de espessura, é mais espessa que a maioria das membranas basais do corpo e é produzida em conjunto por células endoteliais e podócitos. Ao microscópio eletrônico, mostra uma camada central mais densa e duas mais claras, uma de cada lado.
É formada por colágeno do tipo IV, laminina, nidogênio e proteoglicanos como o heparan sulfato, que dão à malha uma carga elétrica negativa.
Para que serve
A membrana basal glomerular é o componente central do filtro do glomérulo, ao lado do endotélio e das fendas entre os podócitos. Retém as moléculas conforme o tamanho e a carga: a água, os sais, a glicose e pequenas moléculas atravessam, enquanto as proteínas grandes e as células do sangue ficam retidas. Como as proteínas do plasma, como a albumina, têm carga negativa, são em parte repelidas pela malha de carga negativa da membrana, e o filtrado fica quase livre de proteínas.
A membrana também dá suporte mecânico aos capilares e é renovada continuamente, ao longo da vida, pelas células que a produzem.
Na prática clínica
- Na síndrome de Alport, uma doença hereditária que afeta o colágeno do tipo IV, a membrana basal se altera e pode causar sangue na urina, perda de função dos rins e alterações de audição e visão.
- Na doença antimembrana basal glomerular, anticorpos atacam o colágeno da membrana e causam inflamação do glomérulo, que pode afetar também os pulmões.
- O espessamento da membrana, visto na nefropatia diabética, e a perda da carga negativa são alterações associadas à passagem de proteínas para a urina.
Estruturas relacionadas
Nesta região
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