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Cromossomos

Cromossomos são estruturas formadas por DNA enrolado em proteínas, que levam os genes. A maioria das células humanas tem 46 cromossomos, organizados em 23 pares.

Ilustração anatômica: Cromossomos (Chromosomes)
Cromossomos. Rótulos em inglês. Imagem: OpenStax College, Anatomy & Physiology, CC BY 4.0, via Wikimedia Commons. Todos os créditos

Onde fica

Os cromossomos ficam no núcleo das células. Na maior parte do tempo estão desenrolados e dispersos como cromatina, e só se condensam em formas visíveis ao microscópio quando a célula vai se dividir.

Cada pessoa recebe 23 cromossomos da mãe e 23 do pai. Desses, 22 pares são chamados autossomos e um par é formado pelos cromossomos sexuais, X e Y. Em geral, mulheres têm dois cromossomos X e homens têm um X e um Y. Cada cromossomo tem dois braços, curto e longo, unidos por uma região chamada centrômero.

Para que serve

Os cromossomos organizam e empacotam o DNA, que é muito longo, de modo que ele caiba no núcleo e possa ser distribuído com precisão na divisão celular. Cada cromossomo carrega um conjunto de genes específico.

Na formação dos gametas, óvulos e espermatozoides, os pares de cromossomos se separam e trocam trechos entre si, o que gera variação genética. Na fecundação, o número de 46 cromossomos é restabelecido, combinando a herança dos dois genitores.

Na prática clínica

  • O cariótipo é o exame que mostra os cromossomos de uma pessoa organizados em pares, permitindo identificar alterações no número ou na estrutura deles.
  • Condições como a síndrome de Down, relacionada a uma cópia extra do cromossomo 21, e a síndrome de Turner são exemplos de alterações cromossômicas conhecidas.

Estruturas relacionadas

Conteúdo educativo; não substitui avaliação profissional.