Membrana da hemácia
Envoltório da hemácia, composto por uma bicamada de lipídios, proteínas e um esqueleto de proteínas por baixo. É responsável pela forma e pela flexibilidade da célula.
Onde fica
A membrana da hemácia tem três partes. A primeira é a bicamada de fosfolipídios e colesterol. A segunda são as proteínas inseridas nela, como a banda 3, um transportador de íons bicarbonato e cloreto, e as glicoforinas, que carregam açúcares na face externa e contribuem para a carga negativa da superfície.
A terceira é o esqueleto da membrana, rede de proteínas como a espectrina e a actina, presa à bicamada pela anquirina e por outras proteínas de ligação. Como a hemácia madura não tem núcleo nem organelas, essa membrana é a estrutura que define sua forma, de disco bicôncavo com cerca de 7 a 8 micrômetros de diâmetro.
Para que serve
A membrana permite que a hemácia se deforme ao passar por capilares mais estreitos que seu diâmetro e depois recupere a forma, graças à rede de espectrina, que garante elasticidade e resistência. Ela também troca gases e íons com o plasma: a banda 3 participa do transporte do dióxido de carbono, na forma de bicarbonato, e da troca de ânions.
Na superfície ficam os antígenos dos grupos sanguíneos, como os dos sistemas ABO e Rh, que definem a compatibilidade nas transfusões. Com o passar de cerca de 120 dias, a membrana perde parte de sua flexibilidade e a célula é removida pelos macrófagos do baço e de outros órgãos.
Na prática clínica
- Defeitos hereditários de proteínas do esqueleto, como a espectrina e a anquirina, causam alterações da forma das hemácias, como na esferocitose e na eliptocitose hereditárias, e podem levar à destruição precoce das células.
- A tipagem sanguínea identifica os antígenos da membrana e é feita antes de transfusões e na gestação para evitar reações de incompatibilidade.
- Na hemólise, a membrana se rompe e libera hemoglobina no plasma, achado que pode ter causas variadas e que é investigado por exames laboratoriais.
Estruturas relacionadas
Nesta região
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