Cromátide
A cromátide é cada uma das duas cópias idênticas de um cromossomo formadas na duplicação do DNA. As duas, chamadas irmãs, ficam unidas pelo centrômero até serem separadas na divisão celular.
Onde fica
Surge depois da fase S do ciclo celular, quando o DNA é duplicado. Cada cromátide contém uma única molécula de DNA, em dupla-hélice, e as duas cópias ficam lado a lado, unidas ao longo do comprimento por um complexo de proteínas, a coesina, e mais firmemente no centrômero.
Quando o cromossomo se condensa na prófase e na metáfase, as duas cromátides são vistas como braços paralelos de um X. Depois da separação, cada cromátide passa a ser um cromossomo independente na célula-filha, e uma célula humana com 46 cromossomos duplicados tem 92 cromátides.
Para que serve
Garantem que cada célula-filha receba uma cópia completa do genoma. Na mitose, as cromátides irmãs se separam na anáfase, quando a coesão é desfeita, e vão para polos opostos da célula, resultando em duas células geneticamente iguais.
Na meiose, a divisão acontece em duas etapas: na primeira separam-se os cromossomos homólogos, e na segunda separam-se as cromátides irmãs. Entre cromátides de cromossomos homólogos ocorrem as trocas de trechos de DNA, o crossing-over, que origina novas combinações de genes nos gametas.
Na prática clínica
- A troca de cromátides irmãs, observada em células cultivadas, está aumentada em algumas doenças de reparo do DNA, como a síndrome de Bloom, e é usada em pesquisa citogenética.
- Defeitos de proteínas de coesão causam a síndrome de Cornelia de Lange e doenças relacionadas.
- Erros na separação de cromátides na meiose estão entre as causas de trissomias.
Estruturas relacionadas
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