Cromossomo em anel
O cromossomo em anel é uma forma rara de cromossomo em que as duas pontas se perderam e as extremidades restantes se uniram, fechando a molécula em círculo. Pode envolver qualquer par e é identificado no cariótipo.
Onde fica
Não é uma estrutura normal do núcleo, mas uma variante estrutural que surge quando um cromossomo sofre quebras perto das duas extremidades e os pontos de quebra se religam. As pontas com os telômeros costumam ser perdidas nesse processo, e o que sobra forma um círculo, visto na metáfase como um anel em vez do bastão habitual.
Pode aparecer em qualquer par cromossômico, com frequência baixa, e estar presente em todas as células ou só em parte delas. Como o anel nem sempre se duplica e se divide de forma regular, algumas células podem perdê-lo, ganhar cópias extras ou ter um anel de tamanho diferente, o que gera mosaicismo.
Para que serve
O anel não tem função própria: o que importa é o material genético que ele carrega e o que se perdeu nas quebras. Os genes contidos no círculo continuam, em grande parte, sendo lidos pela célula, mas a perda de segmentos nas extremidades e a instabilidade do anel durante as divisões alteram a quantidade de genes em parte das células.
Por isso as manifestações dependem de qual cromossomo está em anel, de quanto material se perdeu e da proporção de células afetadas. Há anéis pequenos descobertos por acaso, sem repercussão evidente, e outros ligados a alterações de crescimento e do desenvolvimento.
Na prática clínica
- O cromossomo em anel é descrito no cariótipo, exame que analisa os cromossomos de células em divisão, geralmente a partir de uma amostra de sangue.
- As manifestações variam muito conforme o par envolvido, e a avaliação costuma ser feita em consulta de genética médica, com aconselhamento familiar.
- Anéis dos cromossomos 13, 14, 15, 18, 20, 21 e 22 são citados na literatura médica, cada um associado a um quadro próprio, em geral de baixa frequência.
Estruturas relacionadas
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