Estrutura do cromossomo
A estrutura do cromossomo reúne as partes que o definem: dois braços, o centrômero que os separa, os telômeros nas pontas, as cromátides que se formam na duplicação e a cromatina que o compõe.
Onde fica
Um cromossomo duplicado, como é visto na metáfase da divisão celular, lembra um X alongado. O centrômero é a constrição principal e divide cada cromossomo em um braço curto, chamado p, e um braço longo, chamado q. A posição do centrômero separa os cromossomos em metacêntricos, submetacêntricos e acrocêntricos.
Nas extremidades dos braços ficam os telômeros. Quando o cromossomo é corado, aparecem bandas claras e escuras, em um padrão próprio de cada um, usado para descrever posições. Por exemplo, 21q22 indica o braço longo do cromossomo 21, região 2, banda 2.
Para que serve
A estrutura serve a dois propósitos: guardar o DNA de modo compacto e permitir que ele seja copiado e repartido sem se romper. O centrômero é o ponto de ligação ao fuso mitótico e permite que as duas cópias do cromossomo sigam para células diferentes. Os telômeros protegem as pontas, e a cromatina, enrolada em níveis crescentes, reduz o comprimento do fio de DNA.
Entre uma divisão e outra, o cromossomo se descondensa e o DNA fica acessível para ser lido. A condensação é máxima na metáfase, momento em que os cromossomos são mais fáceis de contar e analisar.
Na prática clínica
- No cariótipo, a estrutura dos cromossomos permite reconhecer deleções, duplicações, inversões e translocações, que podem se associar a malformações, infertilidade ou ao risco de câncer.
- O cromossomo Filadélfia, uma translocação entre os cromossomos 9 e 22, é um marcador clássico da leucemia mieloide crônica.
- A descrição de bandas, como 21q22, é usada em laudos de exames genéticos.
Estruturas relacionadas
Partes e subdivisões
Nesta região
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